俗话说：“丸散膏丹，神仙莫辩”。相对于西药，中成药的质量标准存在着制定难、检测难、提高难等三大难题：

制定难：一般的中成药质量标准，主要规定处方用量、制作方法、鉴别方法、检测方法等方面。因中药材受产地、生长周期、采摘季节、炮制方法等影响，同样是一种中成药，因所选用的中药材差异很大，导致中成药的质量标准、疗效、价格差异巨大。如蛇胆川贝液，所用蛇胆汁药材尚缺乏全面的控制方法。

检测难：中药材多是天然植物、矿物等，每一味中药材都含有大量成分，其中既有有效药理成分，也有非药理成分。而大部分中成药都是复方制剂，可以想象其成分的复杂性，这就给中药材的检测工作带来巨大的困难，因为，能够检测的成分毕竟有限。

提高难：正是由于中成药标准制定的复杂性导致大部分中成药的质量标准提高很慢，甚至多年未变，不利于产业升级。

流通难：很多的中药制剂出厂是合格的安全的，但在物流运输等中间环节会因为磕碰、光照等客观因素导致药品出现变质现象，所以每一次的药品终端都应该有专业的品控人员对药品质量进行实时把关，只有每一个环节都负责，才能最终保证药品的安全性。

尽管有以上种种对待药品质量监测方面的困难，但是神威药业致力于打造一艘中药航母，所以不惜一切人力、物力、财力去攻克每一个药品质量方面的难题。神威药业的董事长李振江不厌其烦的跟所有神威人一次次的强调：坚决不能让不合格的产品出厂，这是每一个有责任心企业应该和必须做的！